전 세계 COVID-19 백신 개발 현황
백신 개발이 녹녹치 않은 가운데 각국에서는 이번 코로나 사태의 탈출을 위한 백신 개발에 여념이 없습니다. 국내 전문가들과 관계부처 담당자들의 인터뷰나 기사를 보면 우리나라는 내년 하반기나 되야 본격 생산이 가능해 보이는데요…다른 선진 국가들은 자국 우선주의를 내세우며 백신물량 확보에 열을 올리고 있습니다.
그렇다면 전 세계 주요 백신 개발은 어느정도 진행되고 있을까요?
미국의 모더나
Moderna COVID-19 백신은 동물의 안전성 테스트를 통과했다고 합니다. Moderna 는 RNA 기반 백신을 연구하고있습니다. 동물 테스트에서 항체 반응으로 바이러스가 세포를 감염시키는 것을 막아내는것을 확인했고 이에 곧 3상 임상시험에 진입한다고 합니다. 물론 미 정부에 전폭지원을 받고 있습니다.
RNA 기반이라 관련한 데이터 및 정보가 부족하여 노약자, 어린이, 기저질환자등에 대한 의문과, 기타 보호 면역 반응의 질, 양, 기간에 대한 경험이 없다는 것이 우려할 점이라고 합니다.
중국의 시노백
일부 인체 실험결과 90% 이상이 2주만에 항체 생성확인, COVID-19 사망자/감염자 세계2위인 브라질에서 3단계 임상시험 실시예정
https://www.news1.kr/articles/?3964937
EU 아스트라제네카
스웨덴 회사 아스트라 (Astra)와 영국 회사 제네카 (Zeneca)의 합병 회사 아스트라제네카가 영국 옥스포드대학과 협력하여 백신 개발을 진행하고 있습니다. EU의 독일, 프랑스, 이탈리아, 네덜란드는 제약 그룹 아스트라 제네카 (AstraZeneca)와 3 억 회 복용 가능한 코로나 바이러스 백신의 EU 공급을 보장하기 위해 협정을 체결했습니다. 이미 유럽 연합 집행위원회 (European Commission)는 이전에 공동 구매를 시사한적이 있습니다.
임상 3단계를 진행할 예정입니다.
코로나 연구 가장 유망한 백신
https://futurezone.at/science/corona-forschung-das-sind-die-aussichtsreichsten-impfstoffe/400932479
| 2020.06.15 | ‘모더나’ 쥐 실험 안전성 검증…코로나 백신 상용화 빨라질까 | 서울경제 |
| 2020.06.15 | 中 시노백, 백신 효과 입증…곧 3상 돌입 | 뉴스1 |
| 2020.06.15 | EU agrees purchase of 300 million coronavirus vaccine doses | The Local Europe |
| 2020.06.15 | Coronavirus: l’Europe réserve 400 millions de vaccins | Le Figaro |
| 2020.06.15 | EU bestellt bei AstraZeneca Corona-Impfstoff in großem Stil | ARD.de |